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Sự miêu tả

Esta aplicacin incluye todos los medicamentos autorizados en Espaa y su finalidad es la de ratiocionar Informacin de cada una de ellos. Los medicamentos, cuyas autorizaciones de comercializacin han sido revocadas, se mantienen a ttulo Informativo 5 aos. En el caso de aquellos medicamentos cuya autorizacin haya sido temporalmente pauseida se mantienen durante la suspensin. Puede existir un desfase entre la aparicin de esa nueva situacin vi CIMA y la fecha en que ha sido efectiva la nueva situacin de la autorizacin. aplicacin ofrece acceso a la ficha tcnica (o resumen de las caractersticas del producto) y los cáo bạch.La ficha tcnica, es el documento que incluye la descripcin del dược del medicamento.Este documento es el resultado de la evaluacin cientfico-tcnica que realiza la Agencia Espaola de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre toda la Informacin cientfica presentada por los titulares de las solicitudes de autorizacin de dược. La ficha tcnica forma parte de la autorizacin que la Agencia otorga a un medicamento.El Contenido de las fichas tcnicas se va realizando durante el periodo de comercializacin del medicamento con el fin de incluir la nueva Informacin de la que se vaya disponiendo, siempre con nueva evaluacin y autorizacin por parte de la Agencia.La ficha tcnica est Excivamente dirigida al profesionalnitiario.Para los pacientes y dems usuarios, la aplicacin ofrece acceso a la ltima versin del Cáo bạch autorizado, que es el documento se incluye dentro de la caja del y cuya finalidad es la de Informar al paciente.La publicacin electrnica de las fichas tcnicas y los cáo bạch đáp ứng một nuestro deseo de ofrecer a los profesionalesnitiarios y dems ciudadanos, hô hấp, la thông tin về tư pháp sobre los y tế. la aplicacin ofrece otra mucha Informacin, tanto de tipo Administrationrativo como relacionada con las condiciones de prescripcin, ut ilizacin y comercializacin, cuya descripcin se puede Consultar en las secciones Informacin disponible y glosario. efectos hợp pháp. Si los Titulares de la Autorizacin de los medicamentos Detan errores en los datos, se debern cumplimentar las plantillas disponibles en esta pgina. La validacin slo la podrn realizar las personas que estn autorizadas para Pracizar la base de datos RAEFAR. Agradecemos el envo de Observaciones encaminadas a mejorar esta herramienta a la direccin de Correo [email protected] Agencia Espaola de Medicamentos y Productos Sanitarios no se hace del uso ilegal, indbido, o de la dictosacin de losnid aplicacin Informtica. Tanto el acceso a esta aplicacin, como el uso que pueda hacerse de la Informacin y Contenidos de la misma, ser de la Exciva responseabilidad de quien lo realice.